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我国及部分省市血液制品相关政策 保证临床用药安全有效

血液制品是指各种人血浆蛋白制品,包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、免疫球蛋白(乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白)、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等。

国家层面血液制品行业相关政策

近些年来,为了促进血液制品行业发展,我国陆续发布了许多政策,如2016年国务院发布的《关于进一步加强血液制品生产管理报告的通知》规定了我们需要加强全国血液制品生产管理,加强制品质量检测及监督管理,整顿生产秩序,保证临床用药安全有效。

国家层面血液制品行业相关政策

发布时间

发布部门

政策名称

主要内容

2020-03-04

卫生健康委

关于进一步落实科学防治精准施策分区分级要求做好疫情期间血液保障工作的通知

地方各有关部门加强无偿献血宣传、教育、组织、动员等工作。各级地方卫生健康行政部门应当会同有关部门,制定并实施血液供应保障预案,切实确保临床用血供需平衡。

2017-02-05

国务院

关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知

各地区要根据本地艾滋病防治需要,进一步优化医院、基层医疗卫生、疾病预防控制、妇幼保健、采供血等机构的职责分工和衔接机制,提高整体防治水平。

2016-12-21

卫生健康委

关于印发血液透析中心基本标准和管理规范(试行)的通知

设置血液透析中心等医疗机构对于实现区域医疗资源共享,提升基层医疗机构服务能力,推进分级诊疗具有重要作用。

2016-10-18

国务院

关于进一步加强血液制品生产管理报告的通知

血液制品是医疗急救及战伤抢救必不可少且较为贵重的药品,输入不合格的制品会引起艾滋病、各型病毒性肝炎(甲型除外)、梅毒等疾病的传播,会给人民健康造成极大的损害。需要加强全国血液制品生产管理,加强制品质量检测及监督管理,整顿生产秩序,保证临床用药安全有效

2016-04-06

卫生健康委、中医药局

关于2015年血液安全技术核查的通报

要继续加强血站服务体系建设,将血站服务体系建设与医疗卫生服务发展同规划、同部署、同促进、同落实,建立科学、高效的血站运行保障机制。

2015-06-12

国家卫生计生委、国家中医药管理局等

关于进一步加强血液管理工作的意见

主要内容:一是依法推动无偿献血工作。二是稳步提高血站服务能力。三是建立血液供应保障机制。四是强化宣传教育和舆论引导。

2008-03-28

国务院

关于印发非法采供血液和单采血浆专项整治工作方案的通知

保证临床用血安全和原料血浆质量,有效控制艾滋病和其他血液传播疾病经采供血途径的传播,保证人民群众临床用血和血液制品的安全。

2006-07-03

国家中医药管理局

关于开展全国血液安全监督检查的通知

各级卫生行政部门要进一步提高对血液安全监管工作的认识,加大日常监管力度,组织开展对重点区域、重点的血站和单采血浆站进行重点监督检查,继续保持打击违法采供血行为的高压态势,确保血液安全。

资料来源:观研天下数据中心整理

地方层面血液制品行业相关政策

根据观研报告网发布的《中国血液制品行业发展趋势分析与未来投资预测报告(2022-2029年)》显示,为了响应国家号召,各省市积极推动血液制品行业发展,发布了一系列政策推进血液制品产业发展,如《生物制品批签发管理办法》、《关于进一步加强本市血液制品生产企业原料血浆质量管理的通知》等。

地方层面血液制品行业相关政策

省市

发布时间

政策名称

主要内容

河北

2020-06-10

关于印发河北省血液保障应急预案的通知

居安思危,预防为主。高度重视血液应急保障工作,常抓不懈,防患于未然。坚持预防与应急相结合,常态与紧急状态相结合,做好应对血液供应紧缺的各项准备工作。

黑龙江

2020-12-21

生物制品批签发管理办法

疫苗批签发应当逐批进行资料审核和抽样检验,其他生物制品批签发可以采取资料审核的方式,也可以采取资料审核和样品检验相结合的方式进行,并可根据需要进行现场核实。

2017-01-21

关于促进单采血浆站健康发展的通知

实施向研发能力强,血浆综合利用丰高。单采血装站管理规范的血液制品生产企业倾料原则,依法做好单采血浆站的审批工作。

上海

2017-06-19

关于进一步加强本市血液制品生产企业原料血浆质量管理的通知

发现问题时,认真查找本企业原料血浆质量管理的薄弱环节,并根据相关法律法规及通报工作要求,制定本企业进一步加强原料血浆的管理措施,落实主体责任,确保血液制品的质量安全

2010-04-01

关于开展血液净化病例信息登记工作的通知

各医疗机构在认真贯彻落实《通知》精神的同时,应继续做好上海市透析登记工作(包括血液透析和腹膜透析),及时、准确、完整地做好本市透析网络登记,确保登记质量。

2008-05-29

关于进一步加强本市血液制品疫苗等生物制品生产质量管理和情况报告的通知

血液制品、疫苗、抗毒素抗血清等生物制品为抗震救灾所需的急救药品,需要进一步加强本市该类产品的生产质量管理,确保临床用药安全

2007-07-09

卫生部关于进一步加强血液质量管理保障血液安全的通知

围绕组建固定的自愿无偿献血队伍、狠抓采供血机构全面质量管理、加强对采供血机构和医疗机构的日常检查和监管等要求,认真组织自查自纠,切实加强血液质量管理

2006-08-03

关于进一步加强血液透析室消毒隔离工作的通知

进一步加强本市医疗机构开展血液透析治疗的质量管理,严防血液透析患者的血源性交叉感染,特别是防止血液透析患者肝炎病毒感染,确保透析安全

资料来源:观研天下数据中心整理(YA

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我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

我国及部分省市生物疫苗行业相关政策:加强药品和疫苗全生命周期管理

生物疫苗一般指生物技术疫苗。生物技术疫苗通常不是灭活疫苗,但是包含灭活疫苗。疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,常用的疫苗有脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百日咳菌苗、伤寒菌苗等。生物技术疫苗是利用生物技术制备的分子水平的疫苗,包括基因工程亚单位疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、基因工程疫苗、灭活疫苗、D

2024年04月16日
我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

我国及部分省市生物材料行业相关政策:重点发展新一代生物材料等

生物材料是一类特殊的材料,旨在与生命系统接触和相互作用,用于诊断、治疗、修复或替换人体的组织、器官,或增进人体功能。生物材料可以是天然的,也可以是人工合成的,包括单一材料、复合材料以及活体细胞或天然组织与无生命材料结合而成的杂化材料。这些材料被广泛应用于医疗领域,如制造假牙、人造骨骼、人工瓣膜、人工晶状体、耳蜗、心脏起

2024年04月12日
我国及部分省市医用护理垫行业相关政策:组织协调防护和消杀用品等生产工作

我国及部分省市医用护理垫行业相关政策:组织协调防护和消杀用品等生产工作

医用护理垫,一次性使用病床或检查床上用的卫生护理用品。用于卧床病人保洁或预防褥疮。可用于对使用部位(表面皮肤或粘膜)的局部护理。医用护理垫是医疗行业中不可或缺的一环,其用途广泛,可以用于医院、诊所、家庭护理等场所。

2024年04月11日
我国医疗器械行业相关政策:支持完善各类医疗器械新技术研发、应用管理标准

我国医疗器械行业相关政策:支持完善各类医疗器械新技术研发、应用管理标准

医疗器械是指直接或间接用于人体的各种仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他相关物品和所需的计算机软件。医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,而不是通过药理学、免疫学或代谢的方式,或者虽然这些方式有所涉及,但只起辅助作用。医疗器械的目的包括但不限于疾病的诊断、预防、监护、治疗或缓解;损伤的诊断、监护、治疗、

2024年04月07日
我国及部分省市中药材行业相关政策:加快中药材产业高质量发展

我国及部分省市中药材行业相关政策:加快中药材产业高质量发展

中药材指在汉族传统医术指导下应用的原生药材,用于治疗疾病。中药能有效治疗新冠肺炎,一般传统中药材讲究地道药材,是指在一特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材,因生产较为集中,栽培技术、采收 加工也都有一定的讲究,以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。

2024年04月02日
我国及部分省市氟氧头孢行业相关政策:加强抗菌药物临床应用管理

我国及部分省市氟氧头孢行业相关政策:加强抗菌药物临床应用管理

氟氧头孢又称为注射用氟氧头孢钠,是头孢菌素类抗生素的一种,作用机制是阻止细菌细胞壁的合成,可对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌,以及厌氧菌等有较好的抗菌作用。

2024年03月26日
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