当前我国实验动物上市企业主要有南模生物、百奥赛图-B、昭衍新药、中科生物、药康生物等,其中南模生物长期与药明生物、中美冠科等知名CRO公司,以及恒瑞医药、百济神州等知名创新药企业合作,形成了较强的药效评价服务优势。
公司名称 |
成立时间 |
公司地址 |
竞争优势 |
南模生物 |
2000-09-20 |
上海市浦东新区 |
资质优势:截至目前,发行人研发的标准化模型数量超过6,000种,人源化小鼠模型接近300种。发行人董事长、核心技术人员费俭于1999年获得国务院特殊津贴,于2006年被评为上海市优秀学科带头人(A类)。 |
技术优势:公司紧跟国际肿瘤、免疫、代谢、罕见病治疗药物研发趋势,针对上述治疗领域的主流靶点,如PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47等,系统性地建立了接近300种人源化小鼠品系,广泛地应用于动物模型药效评价领域。 |
|||
客户优势:公司长期与药明生物、中美冠科等知名CRO公司,以及恒瑞医药、百济神州等知名创新药企业合作,形成了较强的药效评价服务优势。 |
|||
百奥赛图-B |
2009-11-13 |
北京市 |
产品优势:百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),截至2023年6月30日,百奥赛图已签署了50项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了42个靶点项目RenMice®平台授权开发合作。 |
规模优势:百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。 |
|||
昭衍新药 |
1998-02-25 |
中国北京北京经济技术开发区 |
资质优势:昭衍(北京)于2005年首次通过了NMPA的GLP认证,2008年通过了国际AAALAC认证,2009年通过了美国FDA的GLP现场检查,2013年又一次通过了美国FDA的GLP再次检查。 |
规模优势:公司已拥有超过2500人的专业技术团队,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司。 |
|||
中科生物 |
2011-11-25 |
- |
资源优势:公司建设有我国北方大的灵长类生产基地,国际的灵长类转基因模型研发平台和一站式新药研发服务平台。 |
药康生物 |
2017-12-29 |
南京市江北新区 |
技术优势:公司核心技术团队深耕实验动物领域超20年,是国内最早开展小鼠模型研究及产业化应用的团队之一,曾主导国内首例CKO小鼠模型以及全球首例Cas9介导犬项目,积累了丰富经验。 |
产品优势:通过以上技术平台,截至2022年6月30日,公司累计形成超20,000种具有自主知识产权的商品化小鼠模型,品系资源数量稳居行业前列,具有核心技术与资源禀赋双重壁垒。 |
资料来源:公司简介、观研天下整理
数据显示,2023年H1南模生物营业收入为1.81亿元,同比增长39.06%;药康生物营业收入为2.96亿元,同比增长18.17%;昭衍新药营业收入为10.12亿元,同比增长30.27%;百奥赛图-B营业收入为3.27亿元,同比增长42.64%。
2022-2023年H1我国实验动物上市企业营业收入情况
公司名称 | 2022年营业收入 | 同比增长 | 2023年H1营业收入 | 同比增长 |
南模生物 | 3.03亿元 | 10.06% | 1.81亿元 | 39.06% |
药康生物 | 5.17亿元 | 31.17% | 2.96亿元 | 18.17% |
昭衍新药 | 22.68亿元 | 49.54% | 10.12亿元 | 30.27% |
百奥赛图-B | 5.34亿元 | 50.38% | 3.27亿元 | 42.64% |
资料来源:公司财报、观研天下整理(XD)
观研天下®专注行业分析十一年,专业提供各行业涵盖现状解读、竞争分析、前景研判、趋势展望、策略建议等内容的研究报告。更多本行业研究详见《中国实验动物行业发展趋势研究与未来前景分析报告(2023-2030年)》。
【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。