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我国辅助生殖医疗机构行业现状分析:需求市场空间大 集中度有待提升

1、我国不孕症率持续上升,辅助生育渗透率提升空间大

不孕不育症已经成为世界第三大疾病,基数越发的庞大。据世卫组织数据,全球约有17.5%的成年人深受不孕不育症困扰。在中国市场,2018年,我国不孕症率高达16%,意味着平均每6对中国夫妇,就有1对“不孕症”患者,2023年将增至18.2%,平均每5对中国夫妇,有1对夫妇要面临不孕不育的危机。

不孕不育症已经成为世界第三大疾病,基数越发的庞大。据世卫组织数据,全球约有17.5%的成年人深受不孕不育症困扰。在中国市场,2018年,我国不孕症率高达16%,意味着平均每6对中国夫妇,就有1对“不孕症”患者,2023年将增至18.2%,平均每5对中国夫妇,有1对夫妇要面临不孕不育的危机。

数据来源:观研天下整理

辅助生殖是人类辅助生殖技术(ART)的简称,指采用医疗辅助手段治疗不孕不育的技术,亦称医学助孕。我国辅助生殖技术虽然历经三十多年的发展,处于世界发展前列,并且治疗周期数量不断增加,再加上国内不孕不育的育龄人口基数大,辅助生殖市场空间广阔,但渗透率处于低位。根据数据显示,2023年,我国辅助生育渗透率仅为9.20%,不到美国(33%)的1/3,提升空间仍然较大。

2、辅助生殖医疗机构牌照门槛较高,牌照稀缺

根据观研报告网发布的《中国辅助生殖医疗机构行业发展现状分析与投资前景预测报告(2024-2031年)》显示,在产业链方面,辅助生殖产业链包括医疗服务、药品和医疗器械和医疗服务。其中,医疗服务分为公立和民营机构,主要提供的专业治疗和咨询服务,药品是指辅助生殖过程中所需的各类药物,如促排卵药物、降调节药物等,医疗器械则包括用于辅助生殖技术中的各种设备和耗材,例如胚胎培养箱、冷冻保存设备、取卵针等。

辅助生殖技术涉及复杂的医疗操作和生物技术,其安全性和有效性直接关系到患者后代健康,国家通过严格的审批准入和技术监管,以保障治疗的安全性。

我国辅助生殖医疗机构相关的监管政策

年份

法律法规名称

主要内容

1989

关于严禁用医疗技术鉴别胎儿性别和滥用人工授精技术的紧急通知

严加管理人工授精技术,除用于科学研究外,其他医疗机构一律不得开展。

2001

人类辅助生殖技术管理办法

1、申请开展丈夫精液人工授精技术的医疗机构,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审查批准。2、对申请开展供精人工授精和体外受精-胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出初审意见,卫生部审批。3、禁止代孕、买卖配子、合子、胚胎等行为。

2001

人类精子库管理办法

1、人类精子库必须设置在医疗机构内。2、设置人类精子库应当经卫生部批准。

2003

卫生部人类辅助生殖技术和人类精子库技术规范、基本标准和伦理原则

1、机构必须设有妇产科和男科临床并具有妇产科住院开腹手术的技术和条件。2、凡计划拟开展人类辅助生殖技术的机构必须由所在省、区、市卫生行政部门根据区域规划、医疗需求予以初审,并上报卫生部批准筹建。筹建完成后由卫生部组织专家进行预准入评审,试运行一年后再行正式准入评审。

2003

卫生部关于印发人类辅助生殖技术与人类精子库评审、审核和审批管理程序的通知

1、严格控制人类精子库设置,每省不得超过一家。2、严加控制辅助生殖机构的数量和质量,严禁“试管婴儿”技术的商业化和产业化。

2007

国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定

将“医疗机构开展人类辅助生殖技术许可”全面下放置省级卫计委审批。

2015

人类辅助生殖技术配置规划指导原则(2015版)

1、每300万人口设置1个机构。22020年某省(区、市)辅助生殖机构数量上限=2013年常住人口数(百万)*2013年省(区、市)百万常住人口体外受精治疗周期数+未来五年增量)/2013全国辅助生殖机构平均体外受精治疗周期数3、新筹建开展植入前胚胎遗传学诊断技术应当配置在具备产前诊断资质的三级综合医院、三级妇幼保健院和三级妇产医院。

2015

国家卫生计生委关于规范人类辅助生殖技术与人类精子库审批的补充规定

1、申请开展常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术的机构至少实施夫精人工授精技术或供精人工授精技术满1年。2、申请开展植入前胚胎遗传学诊断技术的机构至少实施常规体外受精-胚胎移植或卵胞浆内单精子显微注射技术满5年。3、经批准开展植入前胚胎遗传学诊断技术的机构方可开展植入前胚胎遗传学筛查技术。

2019

关于加强辅助生殖技术服务机构和人员管理的若干规定

从机构资质、服务患者、全程服务、内部管理、信息管理、人员资质、人员能力、医德医风、伦理监督、研究活动等10个方面对辅助生殖机构和从业人员提出明确要求

资料来源:观研天下整理

目前,辅助生殖牌照分为AIH夫精人工受精、AID供精人工受精、IVF-ET、ICSI、PGD/PGS五种牌照。由于技术涉及医学伦理和法律等问题,国家卫健委严格控制辅助生殖牌照发放,每个省份的辅助生殖牌照发放数量标准由未来该区域内辅助生殖的需求量和区域内人口数量决定,所以我国医疗服务机构牌照稀缺。

辅助生殖医疗机构成立的环节

步骤

环节

内容

1

论证、评审

省卫健委组织专家论证,场地建设及人员培训完成后由国家卫健委专家组评审

2

试运行

评审通过后,试运行一年,随后国家卫计委对试运行复评,通过后正式运行

3

申请试管婴儿资质

人工授精正式运行后方可申请试管婴儿资质

4

校验

2年进行一次校验,不通过即暂停

资料来源:观研天下整理

3、我国辅助生殖机构以公立为主,市场集中度较低

根据国家卫健委数据,截止2022年5月,获批的辅助生殖机构共539家。从2018年市场格局来看,前五的辅助生殖结构市场占比仅为18.4%,市场集中度不高,且仅有一家是民营医疗机构,主要是公立医疗机构。

根据国家卫健委数据,截止2022年5月,获批的辅助生殖机构共539家。从2018年市场格局来看,前五的辅助生殖结构市场占比仅为18.4%,市场集中度不高,且仅有一家是民营医疗机构,主要是公立医疗机构。

数据来源:观研天下整理

中国辅助生殖医疗服务市场格局

医院/公司名称

医院性质

IVF周期数

IVF市场占有率

收入占有率

中信湘雅

国有私立医院

40000

5.8%

6.2%

山东大学附属生殖医院

国有私立医院

28000

4.1%

3.6%

锦欣生殖

非国有私立医院

20958

3.1%

3.9%

北医三院

国有公立医院

19000

2.8%

2.7%

上海交大第九医院

国有公立医院

19000

2.6%

2.9%

资料来源:观研天下整理(WYD)

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手术缝线行业:集采重塑价格、高端可吸收免打结线将高增 载药一体化赋能长期成长

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2026年09月01日
生物医药行业细分:抗体长期向好 疫苗、血制品结构机遇突出 重组蛋白高端进阶

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2025年H1我国生物医药市场规模达12241亿元,其中抗体药物市场规模达3091亿元,占比25.3%;疫苗市场规模达2868亿元,占比23.4%;重组蛋白市场规模达2763亿元,占比22.6%;血液制品市场规模达2179亿元,占比17.8%。

2026年08月27日
我国生物医药行业供给端深度分析:体系化能力构建转型正当时

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在园区主导、企业协同的分层竞争格局下,生物医药供给端的核心竞争力正从“提供空间”加速转向“赋能创新”,产业链关键环节自主可控、临床转化效率和全球资源配置能力将成为决定区域与企业在生物医药产业新格局中地位的核心变量。

2026年08月27日
治疗筑基、预防拓维、渠道协同 生物医药行业需求支撑有力、扩容潜力可观

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生物医药行业需求呈现“治疗刚性为基,预防增量可期”的显著特征。需求群体覆盖中老年、青年、儿童等人群,消费渠道整体呈现院内为主、院外为辅的协同发展格局。在人口老龄化加深、健康消费升级及医保体系不断完善等多重因素驱动下,我国生物医药市场需求将持续释放,行业扩容潜力可观。

2026年08月27日
mRNA肿瘤疫苗行业进入爆发前夕 国内企业加速追赶 个性+现货并行趋势显著

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2026年08月27日
我国早泄治疗用药市场不断扩容 上游关键原料药已自主供应 下游疗程化购买成常态

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近年来,随着男性心理健康关注度提升与“去病耻感”社会氛围的形成,我国早泄治疗用药需求持续释放。其中达泊西汀作为国内唯一获批早泄适应症的口服药物,贡献近半增量。当前,行业上游关键原料药国产化率普遍超80%,自主供应体系基本成形;下游呈现价格敏感与疗程化购买等鲜明特征倒逼厂商强化成本控制与品牌建设。

2026年08月26日
监管与扶持政策耦合 中药行业高质量、数智转型并行 供给洗牌下消费多元拓展

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2026年08月25日
万亿时代启幕 我国中药行业规模增长韧性与结构升级并行 华东华南双核领跑

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2026年08月25日
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