全球及中国胃癌药物行业需求基数、市场规模及HER2靶向药物在研情况分析

根据观研报告网发布的《2021年中国胃癌药物行业分析报告-市场现状与盈利前景预测》显示，胃癌是指原发于胃的上皮源性恶性肿瘤。根据国家卫生健康委员会发布的《中国胃癌诊疗规范》，随着病情进展，胃癌患者可出现类似胃炎、溃疡病的症状，主要有上腹饱胀不适或隐痛、食欲减退、嗳气、返酸、恶心、呕吐、黑便等。进展期胃癌患者除上述症状外，常出现体重减轻、贫血、乏力、胃部疼痛（胃癌一旦穿孔，可出现剧烈腹痛的胃穿孔症状）、消化道出血以及其他症状（如腹泻、转移灶的症状等）。晚期患者可出现严重消瘦、贫血、水肿、发热、黄疸和恶病质。

胃癌分类

数据来源：观研天下整理

胃癌具有较高的发病率及死亡率。根据中国胃癌诊疗规范，在我国，胃癌发病率仅次于肺癌居第二位，死亡率排第三位。2016-2020年，随着全球老龄化加剧、年轻患者的诊断发病率的不断提升，全球及中国胃癌患者基数预计将持续增长，其中中国胃癌发病人数约占全球总发病人数的40%。

根据弗若斯特沙利文数据显示，全球新诊断胃癌病例从2016年的98.0万例增至2020年的108.9万例，中国约47.0万例；预计到2025年，全球新胃癌患者发病总数将达到125.6万，中国约54.6万例。

2016-2025年全球胃癌新发病患者数量及增长预测情况

数据来源：观研天下整理

2016-2025年中国、美国胃癌新发病患者数量及预测情况

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目前，用于胃癌适应症患者的非生物药物主要为化疗药物，例如卡培他滨（于1998年首次获美国FDA批准）、顺铂（于1978年首次获美国FDA批准）、奥沙利铂（于2002年首次获美国FDA批准）及依维莫司（于2009年首次获美国FDA批准，专利于2039年到期），但大部分药物以仿制药形式上市。

根据弗若斯特沙利文资料显示，目前已有多款用于胃癌治疗的创新生物药在美国获批，许多已被证实对治疗胃癌具有较好疗效且副作用较少的创新生物药已在美国获批准上市使用。截至2021年7月31日，在中国有三款创新生物药曲妥珠单抗、纳武利尤单抗及维迪西妥单抗可供使用，其他在美国已上市产品如雷莫芦单抗及帕博利珠单抗在中国尚未获批。目前，仅曲妥珠单抗被纳入国家医保药品目录。对于HER2靶向药，中国共7款创新生物药临床在研，其中包括浙江医药、杭州多禧生物科技在研的两款ADC药物。

美国/中国已上市胃癌创新生物制剂疗法

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美国/中国治疗胃癌的在研靶向HER2创新生物药

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综上所述，随着新型抗HER2候选药物的不断推出、胃癌患者基数的增加预计将推动全球及中国胃癌药物市场持续增长。根据数据显示，截至2020年底，全球胃癌药物市场规模184亿美元，同比增长12.2%；预计未来全球胃癌药物市场将持续增长，2021年市场规模将增至206亿美元。

2015-2020年全球胃癌药物市场规模及增速

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在国内市场，根据数据显示，截至2020年底，我国胃癌药物市场规模498亿元，同比增长14.48%。未来，随着癌症早筛的普及和政府政策的支持，预计未来中国胃癌药物市场将持续增长，于2021年达到580亿元。

2015-2020年我国胃癌药物市场规模及增速

数据来源：观研天下整理（WYD）