一、主营业务收入构成情况
根据北京昭衍新药研究中心股份有限公司财报显示，2022年上半年公司营业收入约7.768亿元，按行业分类，药物非临床研究服务收入占比为97.23%，约为7.553亿元；按地区分类，境内收入占比77.95%，约为6.055亿元。
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2022-06-30 |
主营构成 |
主营收入(元) |
收入比例 |
主营成本(元) |
成本比例 |
主营利润(元) |
利润比例 |
毛利率(%) |
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按行业分类 |
药物非临床研究服务 |
7.553亿 |
97.23% |
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临床服务及其他 |
1984万 |
2.55% |
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实验模型供应 |
170.7万 |
0.22% |
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按产品分类 |
药物非临床研究服务 |
7.553亿 |
97.23% |
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临床服务及其他 |
1984万 |
2.55% |
1107万 |
100.00% |
877.1万 |
100.00% |
44.21% |
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实验模型供应 |
170.7万 |
0.22% |
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按地区分类 |
境内客户 |
6.055亿 |
77.95% |
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境外客户 |
1.713亿 |
22.05% |
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资料来源:观研天下整理
2021年北京昭衍新药研究中心股份有限公司营业收入约15.166亿元，按产品分类，药物非临床研究服务收入占比为97.85%，约为14.84亿元；按地区分类，境内收入占比83.31%，约为12.64亿元。
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2021-12-31 |
主营构成 |
主营收入(元) |
收入比例 |
主营成本(元) |
成本比例 |
主营利润(元) |
利润比例 |
毛利率(%) |
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按行业分类 |
药物非临床研究服务 |
14.83亿 |
97.75% |
7.561亿 |
97.24% |
7.265亿 |
98.29% |
49.00% |
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临床服务及其他 |
3051万 |
2.01% |
1954万 |
2.51% |
1097万 |
1.48% |
35.97% |
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实验模型供应 |
355.1万 |
0.23% |
191.1万 |
0.25% |
164.0万 |
0.22% |
46.19% |
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按产品分类 |
药物非临床研究服务 |
14.84亿 |
97.85% |
7.676亿 |
98.72% |
7.164亿 |
96.93% |
48.28% |
|
实验模型供应 |
9309万 |
6.14% |
6749万 |
8.68% |
2559万 |
3.46% |
27.49% |
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|
临床服务及其他 |
3051万 |
2.01% |
1954万 |
2.51% |
1097万 |
1.48% |
35.97% |
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分部间抵销 |
-9098万 |
-6.00% |
-7710万 |
-9.92% |
-1388万 |
-1.88% |
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按地区分类 |
境内 |
12.64亿 |
83.31% |
6.258亿 |
80.48% |
6.377亿 |
86.28% |
50.47% |
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境外 |
2.532亿 |
16.69% |
1.517亿 |
19.52% |
1.014亿 |
13.72% |
40.06% |
资料来源:观研天下整理(YZX)
二、市场竞争优势
规模优势
据观研报告网发布的《中国药物研发行业发展深度分析与投资前景研究报告（2022-2029年）》显示，建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。公司在动物饲养管理设施、功能实验室、专业人员配备、信息化管理系统建设等方面均处于国内临床前CRO企业领先地位。、、
客户资源优势
客户包括华兰基因工程有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司等三百多家制药企业及科研院所。公司目前已在国内外制药企业及研究机构中形成了稳定的客户群体,并同国内外的多家知名制药企业建立了长期的稳定合作关系
行业资质优势
多年业务经验的积累、高标准的服务设施、专业的人才队伍以及前瞻性业务拓展规划的实施,公司已拥有全面的国际化行业资质,标志着公司GLP体系、法规依从性达到国际水平,也使得公司提供的实验报告可同时被美国FDA和中国CFDA认可,公司在国内外市场竞争和国际化发展规划实现中均取得了较大的优势。
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