咨询热线

400-007-6266

010-86223221

机械取栓引领治疗范式跃迁 我国急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业需求扩容

前言:

急性缺血性脑卒中(AIS)作为我国卒中发病的主要类型,占比高达八成,且发病人数已突破400万并持续攀升,预计到2032年将增至617.0万人,由此带来的临床救治需求日益迫切。在治疗方法层面,机械取栓凭借其安全性、有效性优势,正逐步取代传统静脉溶栓,成为AIS早期血管内介入治疗的一线方案,支架取栓、抽吸取栓及组合取栓等术式在临床应用中快速普及。手术量的高速增长直接拉动了上游介入器械市场的扩容——数据显示,我国机械取栓手术量已从2022年的8.5万台增至2024年的12.8万台,预计2032年将达121.4万台,年复合增长率高达32.5%。

与此相应,取栓支架市场规模从2020年的5.7亿元增长至2024年的10.6亿元,预计2032年将达40.5亿元;血栓抽吸导管市场则从2022年的0.7亿元跃升至2024年的2.5亿元,预计2032年将达42.1亿元,年复合增长率高达42.1%。在人口老龄化深化、技术进步与支付能力提升等多重因素驱动下,我国急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业正迎来从临床普及到价值跃升的关键发展阶段。

1、急性缺血性脑卒中发病人数已经超过400万人

急性缺血性脑卒中(AIS)俗称脑梗死,是由于脑部血液循环障碍导致血管堵塞或严重狭窄,引发供血不足和组织坏死,占卒中病例总数的八成。该病起病急骤,临床表现包括突然眩晕、共济失调、瞳孔缩小、四肢瘫痪甚至昏迷,24小时后常留有后遗症,病情危重者可致死,其主要致病原因为动脉粥样硬化所致的血栓或脂肪沉积阻塞脑动脉。

在发病人数持续攀升的背景下,我国AIS患者数量已从2020年的359.1万人增至2024年的428.6万人,年复合增长率为4.5%,预计到2032年将进一步达到617.0万人,年复合增长率提升至4.7%。

在发病人数持续攀升的背景下,我国AIS患者数量已从2020年的359.1万人增至2024年的428.6万人,年复合增长率为4.5%,预计到2032年将进一步达到617.0万人,年复合增长率提升至4.7%。

数据来源:观研天下整理

2、AIS的治疗方法包括静脉溶栓、血管内介入治疗及药物治疗等

AIS的治疗方法包括静脉溶栓、血管内介入治疗及药物治疗等。从《中国急性缺血性卒中早期血管内介入诊疗指南》上也可以看出该变化。对比2015年、2018年、2023年和2024年的指南情况,在临床使用上,机械取栓的推荐级别不断提升,已成为治疗急性缺血性脑卒中的一线治疗方法。

机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的主要表现

<strong>机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的主要表现</strong>

资料来源:观研天下整理

3、急性缺血性脑卒中介入治疗方法比较

根据观研报告网发布的《中国急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业发展深度研究与投资前景分析报告(2026-2033年)》显示,急性缺血性脑卒中介入治疗方法包括机械取栓及动脉溶栓,其中支架取栓术、抽吸取栓术及支架抽吸联合取栓术是机械取栓的主要术式。

急性缺血性脑卒中介入治疗方法比较

治疗方法

机械取栓

动脉溶栓

支架取栓

血栓抽吸

组合取栓

概述

通过微导管技术,支架取栓设备沿下肢动脉通过体内动脉通道到达颅内动脉,导管前段的取栓装置主动“抓捕”堵住血管的血栓,恢复血管通畅。

通过股动脉入路,将大内径导管借助导丝推送到受阻塞的脑动脉的近端,用外接的抽吸泵自动抽吸或者用注射器手动操作,在导管内形成足够的负压和抽吸力以吸除血栓。

通过接触性抽吸,保持抽吸负压,将支架连同血栓共同拉入中间导管,当支架将血栓拉至Y型连接阀处,中间导管在负压抽吸下迅速回血,从而实现血管再通。

通过介入导管将溶栓药物(如rt-PA)局部高浓度注入发生阻塞的脑动脉处以除栓。

适用范围

发病时间在24小时内的大血管闭塞卒中患者。

CTP显示脑血容量和血流量之间不匹配的前循环AIS患者;除在头颅CT任何轴向层面上发现一半以上面积脑干的广泛梗塞而无法得到预期获益的后循环AIS患者。

发病时间在24小时内的大血管闭塞卒中患者。

6小时内大血管闭塞。

优势

适应症范围广;再通率更高;有模式开通技术;适合陈旧性血栓。

技术操作简单;开通时间短;出血风险小;三级再通多,远端栓塞少。

发挥协同作用,缩短再通时间;机械性损伤及出血风险小;对于路径迂曲的患者,联合中间导管可以减少支架系统到位的难度。

药物剂量低;相比静脉溶栓出血风险小。

劣势

手术操作较复杂;术前需进行影像学评估;手术过程中可能损伤血管;部分患者术后出现高灌注并发症。

手术操作较复杂;术前需进行影像学评估;手术过程中可能损伤血管;部分患者术后出现高灌注并发症。

手术操作较复杂;术前需进行影像学评估;手术过程中可能损伤血管;部分患者术后出现高灌注并发症。

对溶栓药物的超范围使用;花费高;起效慢,溶栓效率低;可能造成动脉损伤;仍存在出血转化风险。

资料来源:观研天下整理

4、AIS血管内机械取栓手术量持续上升,急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业市场规模扩容

凭借在安全性、有效性方面的显著优势,叠加技术进步与患者支付能力提升等多重因素,AIS血管内机械取栓介入治疗的手术量正实现快速增长。数据显示,2022年至2024年,我国机械取栓手术量已从8.5万台攀升至12.8万台;预计到2032年,这一数字将进一步提升至121.4万台,期间复合年增长率达到32.5%,反映出该治疗方式正加速向临床普及。

凭借在安全性、有效性方面的显著优势,叠加技术进步与患者支付能力提升等多重因素,AIS血管内机械取栓介入治疗的手术量正实现快速增长。数据显示,2022年至2024年,我国机械取栓手术量已从8.5万台攀升至12.8万台;预计到2032年,这一数字将进一步提升至121.4万台,期间复合年增长率达到32.5%,反映出该治疗方式正加速向临床普及。

数据来源:观研天下整理

在人口老龄化持续加深的背景下,我国急性缺血性脑卒中(AIS)患者数量逐年攀升,推动支架取栓介入与抽吸取栓等手术的渗透率不断提高。随着获批上市的取栓支架产品日益增多,取栓支架市场呈现快速增长态势,市场规模由2020年的5.7亿元扩增至2024年的10.6亿元,预计到2032年将达到40.5亿元,年复合增长率达18.3%。与此同时,血栓抽吸导管市场也快速扩容,市场规模从2022年的0.7亿元跃升至2024年的2.5亿元,预计2032年将进一步增长至42.1亿元,年复合增长率高达42.1%。两类产品的快速发展,共同反映出我国脑血管介入治疗需求的持续释放与临床应用的加速普及。

在人口老龄化持续加深的背景下,我国急性缺血性脑卒中(AIS)患者数量逐年攀升,推动支架取栓介入与抽吸取栓等手术的渗透率不断提高。随着获批上市的取栓支架产品日益增多,取栓支架市场呈现快速增长态势,市场规模由2020年的5.7亿元扩增至2024年的10.6亿元,预计到2032年将达到40.5亿元,年复合增长率达18.3%。与此同时,血栓抽吸导管市场也快速扩容,市场规模从2022年的0.7亿元跃升至2024年的2.5亿元,预计2032年将进一步增长至42.1亿元,年复合增长率高达42.1%。两类产品的快速发展,共同反映出我国脑血管介入治疗需求的持续释放与临床应用的加速普及。

数据来源:观研天下整理

数据来源:观研天下整理

数据来源:观研天下整理(WYD)

0930 定制海报(邮箱右下)

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

检验价格项目规范落地 我国体外诊断(IVD)行业内需企稳与出海加速并行

检验价格项目规范落地 我国体外诊断(IVD)行业内需企稳与出海加速并行

2026年8月国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,10月安徽、江西相继发布征求意见稿,标志着检验类价格项目规范从“规则制定”进入“落地执行”阶段。这一政策对IVD行业的影响,核心不在于短期降价幅度,而在于它从支付端拆解了行业沿用多年的商业模式根基:当主项目不再按方法学分别设立、当“开发新方法学→制

2026年11月03日
从签发数据看肺炎疫苗变局:儿童红利消退 PPV23打开老年增量空间

从签发数据看肺炎疫苗变局:儿童红利消退 PPV23打开老年增量空间

过去依靠儿童 PCV13 拉动的增长模式逐步弱化,老年人群对应的 PPV23 疫苗批签发快速走高,市场由儿童单极向儿童、成人双轮驱动转型。当前国内老年群体接种基数偏低,叠加老龄化、惠民项目推进与支付政策优化,成人市场潜力突出。

2026年10月29日
疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

近年在新生儿数量下滑、接种意愿走弱、市场竞争加剧等多重因素叠加下,我国疫苗行业告别增量扩容阶段,板块整体承压前行,行业营收、批签发、接种剂次等核心指标走弱,企业经营显著分化,传统热门品种红利逐步消退。行业增长逻辑转向结构性升级,多联多价、新型疫苗迎来发展窗口。

2026年10月27日
无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

中国在这一赛道与国际几乎同一起跑线,差距不到1.5年。格式塔科技累计融资5.7亿元、超级工厂已投运,首款慢性疼痛产品在超30例临床中使疼痛评分降低50%,计划2026年底启动NMPA注册申报。但作为全新器械品类,评估标准需与监管共同制定,批量交付可能仍需2至3年。

2026年10月26日
我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

口腔材料是口腔科重要基础支撑,可分为临床类与技工类两大品类。近年来我国口腔材料市场规模持续扩容,且增速高于全球水平。其中口腔临床类材料增长亮眼、市场占比持续提升,技工类材料虽稳步增长,但整体占比逐步回落。海外厂商仍在口腔临床类材料市场占据较大份额,行业国产替代具备可观空间。

2026年10月22日
口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

市场层面,2025 年全球口服避孕药市场规模约 99 亿美元,预计 2033 年达到 158.75 亿美元,期间复合增速 6.08%。成熟市场低斜率稳态增长,其中北美为全球最大单一市场,行业增长除基础避孕需求外,调经、痤疮、经前期烦躁障碍(PMDD)等非避孕适应症的临床拓展成为重要增量,而处方药转 OTC 则是改善药物

2026年10月21日
手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

宫腔术后粘连是宫腔镜手术高发并发症,可引发慢性盆腔痛、不孕等后遗症,临床需求迫切。物理屏障类生物医用材料凭借隔离稳定、安全性较好的优势,已成为主流防粘连方案。当前国内宫腔手术规模持续扩张,叠加大众生殖健康认知提升,防粘连产品渗透率处于低位、上行空间充足。生物胶类材料凭借适配优势占据主流份额,行业头部集中特征显著。

2026年10月21日
缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

相较于普通速释制剂,缓控释制剂能够显著降低给药频次、维持平稳的血药浓度、减少峰谷波动带来的不良反应,在心血管疾病、糖尿病、精神神经疾病等慢性病长期管理中具有突出的临床价值。全球缓控释制剂市场正处于稳健扩张通道。2025年全球缓控释制剂市场规模约375亿美元,预计2032年全球缓控释制剂市场规模将达597亿美元,

2026年10月19日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部