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手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

宫腔术后粘连是宫腔镜手术高发并发症,可引发慢性盆腔痛、不孕等后遗症,临床需求迫切。物理屏障类生物医用材料凭借隔离稳定、安全性较好的优势,已成为主流防粘连方案。当前国内宫腔手术规模持续扩张,叠加大众生殖健康认知提升,防粘连产品渗透率处于低位、上行空间充足。生物胶类材料凭借适配优势占据主流份额,行业头部集中特征显著。

一、宫腔术后防粘连为术后防粘连市场重要组成部分,占比超30%

根据观研报告网发布的《中国宫腔术后粘连行业发展趋势分析与投资前景预测报告(2026-2033年)》,宫腔术后防粘连是术后防粘连市场中的重要组成部分。数据显示,2023年在我国术后防粘连生物医用材料市场(以入院价口径计算)中,宫腔术后防粘连占比35.9%。

宫腔术后防粘连是术后防粘连市场中的重要组成部分。数据显示,2023年在我国术后防粘连生物医用材料市场(以入院价口径计算)中,宫腔术后防粘连占比35.9%。

数据来源:常州百瑞吉生物医药股份有限公司,观研天下整理

术后粘连是外科手术常见并发症,指术后创面周围异常结缔组织沉积,导致原本分离的相邻组织、器官发生异常黏附,严重时可引发慢性盆腔痛、不孕、肠梗阻等长期后遗症。当前临床防粘连手段主要分为药物干预与物理屏障两类:药物方案普遍存在潜在毒副作用、靶向性弱、防粘连效果不稳定等短板;而生物医用材料制备的物理屏障凭借‌作用周期长、病灶针对性强、创面隔离效果稳定、临床有效性突出‌等核心优势,已成为当前术后防粘连的主流临床解决方案。

近年随着手术量的不断扩容以及患者对于术后防粘连意识的提升,我国术后防粘连生物医用材料市场规模将持续走高。数据显示,以入院价口径计算,2018-2023年我国术后防粘连生物医用材料市场规模从22.15亿元增至38.68亿元,期间年复合增长率约为 11.79%。长期来看,随着临床渗透率持续提升、新型生物材料迭代落地,预计2032年国内术后防粘连生物医用材料市场规模将达到345.92亿元,这也为宫腔术后防粘连细分赛道打开了广阔的发展空间。

近年随着手术量的不断扩容以及患者对于术后防粘连意识的提升,我国术后防粘连生物医用材料市场规模将持续走高。数据显示,以入院价口径计算,2018-2023年我国术后防粘连生物医用材料市场规模从22.15亿元增至38.68亿元,期间年复合增长率约为 11.79%。长期来看,随着临床渗透率持续提升、新型生物材料迭代落地,预计2032年国内术后防粘连生物医用材料市场规模将达到345.92亿元,这也为宫腔术后防粘连细分赛道打开了广阔的发展空间。

数据来源:公开数据,观研天下整理

二、手术量扩容与渗透率提升双轮驱动,宫腔术后防粘连市场迎确定性红利

宫腔术后防粘连,是保障宫腔手术疗效、提升术后康复质量的核心环节。物理屏障类防粘连材料凭借安全有效的临床特性,已成为临床首选的预防方案。当前在宫腔手术量增长+产品渗透率提升的双轮驱动下,宫腔术后防粘连市场迎来确定性发展红利,行业长期增长空间清晰可见。

宫腔手术泛指操作区域位于宫腔内的手术,以宫腔镜手术为核心。弗若斯特沙利文数据显示,国内宫腔手术量由2018年1112.09万台增长至2023年1326.89万台,复合增速3.60%。2019-2022 年受外部环境扰动,医院手术开展阶段性受阻,是该阶段增速偏弱的主要原因。随着诊疗秩序恢复,预计2027年宫腔手术总量可达1758.72万台,2023-2027 年复合增速 7.30%;2032年将达到2484.18万台,2027-2032年复合增速 7.15%。宫腔手术增长核心驱动力来自宫腔镜手术扩容,而宫腔镜手术增长依托日间手术的快速普及。国内日间手术自2006年前后在上海试点,后续配套政策持续落地,《“十四五” 国民健康规划》明确推动三级医院日间手术常态化、制度化,为手术规模扩张提供支撑。

与此同时,宫腔粘连临床高发,存在刚性未被满足的临床需求。虽然宫腔手术基数庞大,但过去大量病例未使用合规有效的防粘连产品。根据《自交联透明质酸钠凝胶预防中重度宫腔粘连分离手术后再粘连的前瞻性、随机、阴性对照临床研究》,粘连发生后,宫腔镜粘连松解术是目前治疗宫腔粘连常用的方法,但宫腔镜粘连松解术会给患者带来二次创伤并增加患者经济负担,同时重度宫腔粘连患者术后再粘连的概率仍然在 50%以上。因此市场上对于安全有效的术后防粘连产品需求极为迫切。

与此同时,宫腔粘连临床高发,存在刚性未被满足的临床需求。虽然宫腔手术基数庞大,但过去大量病例未使用合规有效的防粘连产品。根据《自交联透明质酸钠凝胶预防中重度宫腔粘连分离手术后再粘连的前瞻性、随机、阴性对照临床研究》,粘连发生后,宫腔镜粘连松解术是目前治疗宫腔粘连常用的方法,但宫腔镜粘连松解术会给患者带来二次创伤并增加患者经济负担,同时重度宫腔粘连患者术后再粘连的概率仍然在 50%以上。因此市场上对于安全有效的术后防粘连产品需求极为迫切。

数据来源:公开数据,观研天下整理

在渗透率层面,生育支持相关政策落地、生殖健康关注度持续上升,临床医生对宫腔术后防粘连的认知不断深化,带动产品渗透率上行。但当前国内渗透率仍处于低位,2023 年仅为 17.82%,和发达国家相比差距明显。后续随着医保政策优化、大众生殖健康认知提高、产品技术持续推广,医生与患者对防粘连产品的接受度将持续提升,预计 2027 年渗透率提升至 27.05%。

在渗透率层面,生育支持相关政策落地、生殖健康关注度持续上升,临床医生对宫腔术后防粘连的认知不断深化,带动产品渗透率上行。但当前国内渗透率仍处于低位,2023 年仅为 17.82%,和发达国家相比差距明显。后续随着医保政策优化、大众生殖健康认知提高、产品技术持续推广,医生与患者对防粘连产品的接受度将持续提升,预计 2027 年渗透率提升至 27.05%。

数据来源:公开数据,观研天下整理

三、我国宫腔术后防粘连市场规模呈现稳步增长态势,生物胶类材料成为主流选择

依托宫腔手术量扩容与渗透率提升两大增长动力,近年我国宫腔术后防粘连市场规模呈现稳步增长态势。数据显示,以入院价口径计算,2018-2023年我国宫腔术后防粘连市场规模从6.56亿元增至13.89 亿元,期间年复合增长率约为 16.19%。预计2032年我国宫腔术后防粘连市场规模将达到70.15 亿元。

依托宫腔手术量扩容与渗透率提升两大增长动力,近年我国宫腔术后防粘连市场规模呈现稳步增长态势。数据显示,以入院价口径计算,2018-2023年我国宫腔术后防粘连市场规模从6.56亿元增至13.89 亿元,期间年复合增长率约为 16.19%。预计2032年我国宫腔术后防粘连市场规模将达到70.15 亿元。

数据来源:公开数据,观研天下整理

从产品结构来看,国内宫腔术后防粘连医疗器械主要分为宫内节育器、宫腔球囊导管、生物胶类材料及其他品类。生物胶类材料凭借临床适配性优势成为主流选择,2023 年按手术份额统计,生物胶类材料占比 74.83%;宫腔球囊导管、宫内节育器分别占 12.89%、9.91%,其余品类合计占比 2.37%。

从产品结构来看,国内宫腔术后防粘连医疗器械主要分为宫内节育器、宫腔球囊导管、生物胶类材料及其他品类。生物胶类材料凭借临床适配性优势成为主流选择,2023 年按手术份额统计,生物胶类材料占比 74.83%;宫腔球囊导管、宫内节育器分别占 12.89%、9.91%,其余品类合计占比 2.37%。

数据来源:公开数据,观研天下整理

四、我国宫腔术后防粘连市场集中度高,行业CR3超53%

我国宫腔术后防粘连细分赛道竞争格局清晰,市场集中度高,2023年行业CR3 超过53%。以手术份额统计,百瑞吉宫腔用交联透明质酸钠凝胶以38.35%的份额位居行业第一,赛克赛斯、昊海生科紧随其后,手术份额分别为 8.09%、6.69%。

我国宫腔术后防粘连细分赛道竞争格局清晰,市场集中度高,2023年行业CR3 超过53%。以手术份额统计,百瑞吉宫腔用交联透明质酸钠凝胶以38.35%的份额位居行业第一,赛克赛斯、昊海生科紧随其后,手术份额分别为 8.09%、6.69%。

注:由于各家厂商分科室销售规模数据未披露,为了更为准确的统计各家厂商的产品在各领域内的使用占比,本文竞争格局均按手术份额口径进行披露。

数据来源:公开数据,观研天下整理(WW)

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