咨询热线

400-007-6266

010-86223221

我国单采血浆站行业现状分析:数量整体上升 政府及企业积极设置规划

1、单采血浆站概述

根据观研报告网发布的《中国单采血浆站行业现状深度分析与投资前景预测报告(2024-2031年)》显示,我国原料血浆的采集和管理体系较为严格,原料血浆仅能通过单采血浆技术采集,另外中国的采集频次间隔时间比欧美国家较长、单次采集量比欧美国家也较少。而单采血浆站专门从事单采血浆。近十年来,随着我国血液制品生产量的逐步增加,各地相继设置了大量单采血浆站,采集原料血浆,保证血液制品生产用原料。

中国、美国、欧洲血浆采集政策主要差异

项目

美国

欧洲部分国家

中国

频次

2/周,最低间隔72小时

2/周,最低间隔48小时

2/月,最低间隔14

采集量

690-880ml

650ml

580ml(含抗凝剂)

回收血浆

可用于生产加工

可用于生产加工

不可用于生产加工

资料来源:观研天下整理

2、我国浆站数量和采浆量有望持续提升

国家在单采血浆的建设上设立较高政策门槛,单采血浆数量的缓慢增长,这也成为血制品供需存在缺口的原因之一。因此,为缓解血液制品供需紧张,卫生部提出“十二五”期间血液制品供应量“倍增”计划,2012年初,卫生部发文鼓励各地设置审批单采血浆站,并适当扩大现有单采血浆站的采浆区域,提高血浆采集量;要求各地在设置审批单采血浆站时,向研发能力强、血浆综合利用率高的血液制品生产企业倾斜。

我国单采血浆站相关政策

时间

文件

文件内容

1996

《血液制品管理条例》

健康人血浆的采集须通过单采血浆站进行;单采血浆站需取得由省级政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》才能进行采浆活动;在一个采血浆区域内,只能设置一个单采血浆站;严禁单采血浆站采集非划定区域户籍的供血浆者和其他人员的血浆。

2006

《关于单采血浆站转制的工作方案》(卫医发(2006118号)

要求按照“管办分离”、政事分开的原则,卫生部门与单采血浆站脱钩,县级卫生行政部门不再设置单采血浆站;原由县级卫生行政部门设置的单采血浆站转制为由血液制品生产企业设置;建立血液制品生产企业与单采血浆站的母子公司体制,血液制品生产企业的持股比例不少于80%;单采血浆站与血液制品生产企业建立“一对一”供浆关系。

2008

《单采血浆站管理办法》(卫生部令第58号)

血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站,其注册的血液制品应当不少于6个品种(承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种),且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。确定血液制品生产企业注册血液制品品种时,同种成分不同剂型和规格的血液制品应按一个品种计算。每次采集供血浆者的血浆量不得超过580毫升(含抗凝剂溶液,以容积比换算质量比不超过600克)。严禁超量采集血浆。两次供血浆时间间隔不得少于14天。严禁频繁采集血浆。

2012

《关于单采血浆站管理有关事项的通知》(卫医政发〔20125号)

58号令规定的条件进一步细化:“血液制品生产企业申请设置新的单采血浆站,其注册的血液制品应当不少于6个品种(承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少于5个品种),且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。确定血液制品生产企业注册血液制品品种时,同种成分不同剂型和规格的血液制品应按一个品种计算。”各地在设置审批单采血浆站时,要向研发能力强、血浆综合利用率高的血液制品生产企业倾斜,引导血液制品生产企业提高研发水平和血浆综合利用率

资料来源:观研天下整理

而十四五规划提出要加强生物安全风险防控,血制品作为国家生物安全的重要战略资源品,行业发展有望加速。在“十四五”期间,我国部分省市也提出关于血浆站的发展目标,其中内蒙古、河南、云南等地区提出新增单采血浆站的发展规划。

我国部分地区单采血浆站行业十四五规划发展目标

地区

发展目标

内蒙古

2022-2025年全区规划设置10个单采血浆站。

福建

优化血站总体布局,加强血站基础设施建设和设备配置。

河南

十四五期间规划7家单采血浆站,加大单采血浆站监督管理力度,杜绝非法采供血现象发生。

辽宁

全省单采血浆站设置原则上不超过1家。

云南

2020-2023年在全省规划新增设置20个单采血浆站,累计设置24个。

湖南

“十四五”期间全省不增设单采血浆站。

四川

将试点采浆点按照相关规定和程序设置为单采血浆站,规划期内原则上不再新增其他单采血浆站。

山东

2025年要建设生物制品(疫苗、血液制品等)和药物安全性评价中心等15个专业技术中心。

资料来源:观研天下整理

3、我国单采血浆站数量整体保持上升趋势

随着十四五规划国家对生物安全重视程度加强,部分省份提出新增单采血浆站计划,我国单采血浆站数量有望持续提升。“十二五”期间国家提出血液制品供应量“倍增”计划,2010-2015年单采血浆站数量CAGR达8.59%,“十三五”期间2016-2020年达4.95%,增长有所放缓。根据数据显示,2023年,我国单采血浆站数量达300余个。

随着十四五规划国家对生物安全重视程度加强,部分省份提出新增单采血浆站计划,我国单采血浆站数量有望持续提升。“十二五”期间国家提出血液制品供应量“倍增”计划,2010-2015年单采血浆站数量CAGR达8.59%,“十三五”期间2016-2020年达4.95%,增长有所放缓。根据数据显示,2023年,我国单采血浆站数量达300余个。

数据来源:观研天下整理

4、我国采浆量较低,单采血浆站需求有望持续提升

年采浆量的规模彰显出行业采集到的健康人体血浆数量(为可投入生产的主要原料),大致决定后续各血液制品产品能够生产的理论数量上限。根据数据显示,2023年,我国采浆量约12000吨,仅占全球采浆量约18%,与美国相比差距较低。长远来看,随着各地“十四五”规划陆续执行,加上国家加强产业扶持力度,新获批浆站数量明显增加,未来我国单采血浆站需求有望持续提升。

年采浆量的规模彰显出行业采集到的健康人体血浆数量(为可投入生产的主要原料),大致决定后续各血液制品产品能够生产的理论数量上限。根据数据显示,2023年,我国采浆量约12000吨,仅占全球采浆量约18%,与美国相比差距较低。长远来看,随着各地“十四五”规划陆续执行,加上国家加强产业扶持力度,新获批浆站数量明显增加,未来我国单采血浆站需求有望持续提升。

数据来源:观研天下整理

5、血浆原料供应紧张,多家企业积极设置血浆站规划

此外,我国还对血液制品进口采取严格的管制措施,目前在三大血液制品之中,只允许进口人血白蛋白和重组凝血因子Ⅷ,不在进口名单上的静注人免疫球蛋白,依然存在供需缺口。

面对血浆原料供应紧张的局面,多家企业积极设置血浆站规划。例如,天坛生物正通过新浆站的扩产和对老浆站的挖潜,提高血浆原料的采集。目前拥有包括成都永安厂区、上海血制、武汉血制等等一共5个生产基地,采浆能够为所属地区进行供应,2023年上半年新获16家采浆许可,采浆能力得以提升。派林生物浆站数量基数虽小,但通过战略重组和合作,2020年后浆站数快速增长。

截止20236月底我国部分企业单采血浆站数量情况

企业名称

拥有数量

在营数量

天坛生物

102

76

上海莱士

42

41家,上半年新批1

华兰生物

32

28

派林生物

38

31

博雅生物

14

13

卫光生物

9

9

资料来源:观研天下整理

根据“十四五”规划,天坛生物、上海莱士、华兰生物在浆站审批上处于优势。云南、内蒙古、河南等地已明确浆站设置规划,这些区域发展较好的企业更可能获得新审批。例如,云南“十四五”期间计划增设19家浆站,天坛生物于2023年5月新获2家,后续有望继续扩张;内蒙古计划增10家,目前仅上海莱士在当地覆盖采浆,后续可能获批扩建;河南计划增7家,截至2023年7月已全部批给华兰生物。

对于企业而言,各生产厂家逐步升级生产设备,提高生产工艺,积极采用新的技术工艺,持续加强生产现场精益化管理水平,实现生产全过程自动化、信息化、智能化,以提高产品的收率和纯度,单采血浆站行业供应量有望提升。(WYD)

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

我国益生菌原菌粉行业发展势头强劲 市场增长可期 微康益生菌生产国内领跑

我国益生菌原菌粉行业发展势头强劲 市场增长可期 微康益生菌生产国内领跑

从企业来看,诺和新元与丹尼斯克在全球益生菌原菌粉领域具备突出的规模化供应能力,2025年分别以2200吨和1800吨的产量位居全球第一、第二;本土企业微康益生菌产量规模位居全球第三、国内首位。

2026年05月06日
从指南更新到产品突破——中国颅内动脉粥样硬化性狭窄介入治疗行业全景

从指南更新到产品突破——中国颅内动脉粥样硬化性狭窄介入治疗行业全景

颅内动脉粥样硬化性疾病是我国缺血性卒中的重要病因,在缺血性卒中患者中发生率高达46.6%,保守估计患病人数已超过5800万且逐年增加,为介入治疗提供了庞大的需求基数。近年来,随着2025版《颅内动脉粥样硬化性狭窄诊治指南》及国内首个《药物涂层球囊治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄中国专家共识》的相继发布,临床干预策略日益

2026年05月04日
全球抗体药物行业:中国本土力量崛起、市场结构优化 全人源抗体创新占比提升

全球抗体药物行业:中国本土力量崛起、市场结构优化 全人源抗体创新占比提升

抗体药物因靶向性强、作用机制明确,已成为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病治疗的核心品类,全球行业历经基础研究、临床转化到产业化扩张,技术持续突破、产品不断迭代,从单克隆抗体主导阶段迈向分子更复杂、类型更多元、工程化水平更高的新阶段。

2026年04月23日
造影剂行业:中国市场重回增长且新品接连获批 上游碘价趋降有望缓解成本压力

造影剂行业:中国市场重回增长且新品接连获批 上游碘价趋降有望缓解成本压力

数据显示,2025年全球造影剂市场规模为217.32亿元,预计到2032年这一规模将达到283.92亿元。从区域分布格局来看,亚太地区是全球第一大单一造影剂市场,市场份额超40%;欧洲、北美为全球第二、第三大市场,两大区域合计市场份额超50%。

2026年04月22日
肿瘤分子诊断及检测行业:NGS主体地位逐渐突出 政策支持下产业链自主可控进程加快

肿瘤分子诊断及检测行业:NGS主体地位逐渐突出 政策支持下产业链自主可控进程加快

未来随着国民生活水平的提高以及健康意识的增强、国产厂商逐渐掌握分子诊断关键技术以及新兴分子诊断技术对传统分子诊断技术实现进一步覆盖等诸多因素驱动,肿瘤分子诊断及检测行业将迎来持续性的发展机遇。预计2026年我国肿瘤分子诊断及检测市场规模将达228亿元,2030年我国肿瘤分子诊断及检测市场规模将达664亿元,

2026年04月16日
机械取栓引领治疗范式跃迁 我国急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业需求扩容

机械取栓引领治疗范式跃迁 我国急性缺血性脑卒中介入医疗器械行业需求扩容

与此相应,取栓支架市场规模从2020年的5.7亿元增长至2024年的10.6亿元,预计2032年将达40.5亿元;血栓抽吸导管市场则从2022年的0.7亿元跃升至2024年的2.5亿元,预计2032年将达42.1亿元,年复合增长率高达42.1%。

2026年04月15日
人血白蛋白行业供给端刚性约束突出 对外进口依赖度持续推高 国内企业如何破局?

人血白蛋白行业供给端刚性约束突出 对外进口依赖度持续推高 国内企业如何破局?

基于其广泛的临床需求,国内公立医疗机构人血白蛋白年销售额呈现增长态势。2016年以来,国内公立医疗机构人血白蛋白年销售额均超100亿元,并在2021年突破200亿元大关,至2023年达到峰值270亿元。人血白蛋白被称为生物医药“黄金赛道”,2023年国内全终端医院血液和造血系统药物市场销售额达1866.56亿元,其中人

2026年04月11日
AI赋能、国产超声补齐最后短板 我国医学超声影像设备行业基层市场潜力释放

AI赋能、国产超声补齐最后短板 我国医学超声影像设备行业基层市场潜力释放

近年来,我国医学超声影像设备行业在技术与产业升级方面取得显著突破:AI深度赋能全流程智能化,核心部件(探头、主机、板卡)实现自主研发,国产企业技术追赶加速。受国产替代政策利好、临床应用深化及技术创新等多重驱动,国内超声设备市场需求持续增长,2024年市场规模达129亿元,预计2030年将增长至184亿元。市场呈现结构性

2026年04月11日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部