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凝血因子行业现状及竞争情况分析 凝血因子产品批签发量波动上升 行业集中度较高

根据观研报告网发布的《2022年中国凝血因子行业分析报告-行业全景评估与投资规划分析》显示,凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。凝血因子类制品可分为血浆来源和重组来源两大类。

近年来我国凝血因子产品批签发量整体保持增长。数据显示,2019年,我国凝血因子批签发量为363.34万瓶,较上年同比减少0.6%;2020年,我国凝血因子批签发量为502.32万瓶,较上年同比增长38.3%。

近年来我国凝血因子产品批签发量整体保持增长。数据显示,2019年,我国凝血因子批签发量为363.34万瓶,较上年同比减少0.6%;2020年,我国凝血因子批签发量为502.32万瓶,较上年同比增长38.3%。

数据来源:观研天下数据中心整理

从细分产品批签发量来看,2020年,我国凝血因子批签发量主要在人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白三个产品。其中人凝血因子Ⅷ批签发量占比较高,为40.7%。人凝血酶原复合物和人纤维蛋白批签发量占比分别为32.4%、26.9%。

从细分产品批签发量来看,2020年,我国凝血因子批签发量主要在人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白三个产品。其中人凝血因子Ⅷ批签发量占比较高,为40.7%。人凝血酶原复合物和人纤维蛋白批签发量占比分别为32.4%、26.9%。

数据来源:观研天下数据中心整理

从企业批签发量来看,2020年,上海莱士、华兰生物、泰邦生物人凝血因子Ⅷ批签发量排名前三,总占比为84%,其中华兰生物占比30.5%,上海莱士占比30.1%,泰邦生物占比23.4%。

从企业批签发量来看,2020年,上海莱士、华兰生物、泰邦生物人凝血因子Ⅷ批签发量排名前三,总占比为84%,其中华兰生物占比30.5%,上海莱士占比30.1%,泰邦生物占比23.4%。

数据来源:观研天下数据中心整理

2020年,上海莱士、派斯菲科、博雅生物人纤维蛋白批签发量排名前三,总占比为77.8%,其中上海莱士占比36.3%,派斯菲科占比23.3%,博雅生物占比18.2%。

2020年,上海莱士、派斯菲科、博雅生物人纤维蛋白批签发量排名前三,总占比为77.8%,其中上海莱士占比36.3%,派斯菲科占比23.3%,博雅生物占比18.2%。

数据来源:观研天下数据中心整理

2020年,华兰生物和山东泰邦人凝血酶原复合物批签发量较多,总占比达94.7%,其中华兰生物占比42.5%,山东泰邦占比52.2%。

2020年,华兰生物和山东泰邦人凝血酶原复合物批签发量较多,总占比达94.7%,其中华兰生物占比42.5%,山东泰邦占比52.2%。

数据来源:观研天下数据中心整理(zlj)

行业分析报告是决策者了解行业信息、掌握行业现状、判断行业趋势的重要参考依据。随着国内外经济形势调整,未来我国各行业的发展都将进入新阶段,决策和判断也需要更加谨慎。在信息时代中谁掌握更多的行业信息,谁将在未来竞争和发展中处于更有利的位置。

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疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

近年在新生儿数量下滑、接种意愿走弱、市场竞争加剧等多重因素叠加下,我国疫苗行业告别增量扩容阶段,板块整体承压前行,行业营收、批签发、接种剂次等核心指标走弱,企业经营显著分化,传统热门品种红利逐步消退。行业增长逻辑转向结构性升级,多联多价、新型疫苗迎来发展窗口。

2026年10月27日
无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

中国在这一赛道与国际几乎同一起跑线,差距不到1.5年。格式塔科技累计融资5.7亿元、超级工厂已投运,首款慢性疼痛产品在超30例临床中使疼痛评分降低50%,计划2026年底启动NMPA注册申报。但作为全新器械品类,评估标准需与监管共同制定,批量交付可能仍需2至3年。

2026年10月26日
我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

口腔材料是口腔科重要基础支撑,可分为临床类与技工类两大品类。近年来我国口腔材料市场规模持续扩容,且增速高于全球水平。其中口腔临床类材料增长亮眼、市场占比持续提升,技工类材料虽稳步增长,但整体占比逐步回落。海外厂商仍在口腔临床类材料市场占据较大份额,行业国产替代具备可观空间。

2026年10月22日
口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

市场层面,2025 年全球口服避孕药市场规模约 99 亿美元,预计 2033 年达到 158.75 亿美元,期间复合增速 6.08%。成熟市场低斜率稳态增长,其中北美为全球最大单一市场,行业增长除基础避孕需求外,调经、痤疮、经前期烦躁障碍(PMDD)等非避孕适应症的临床拓展成为重要增量,而处方药转 OTC 则是改善药物

2026年10月21日
手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

宫腔术后粘连是宫腔镜手术高发并发症,可引发慢性盆腔痛、不孕等后遗症,临床需求迫切。物理屏障类生物医用材料凭借隔离稳定、安全性较好的优势,已成为主流防粘连方案。当前国内宫腔手术规模持续扩张,叠加大众生殖健康认知提升,防粘连产品渗透率处于低位、上行空间充足。生物胶类材料凭借适配优势占据主流份额,行业头部集中特征显著。

2026年10月21日
缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

相较于普通速释制剂,缓控释制剂能够显著降低给药频次、维持平稳的血药浓度、减少峰谷波动带来的不良反应,在心血管疾病、糖尿病、精神神经疾病等慢性病长期管理中具有突出的临床价值。全球缓控释制剂市场正处于稳健扩张通道。2025年全球缓控释制剂市场规模约375亿美元,预计2032年全球缓控释制剂市场规模将达597亿美元,

2026年10月19日
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