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我国实验动物模型行业相关政策、市场规模及企业竞争现状分析

根据观研报告网发布的《2022年中国实验动物模型行业分析报告-行业全景评估与投资潜力研究》显示,按照病原微生物、寄生虫对实验动物致病性和危害性的不同以及是否存在于动物体内,实验动物据实验动物微生物学等级可被分为以下五类:

等级分类 具体内容
普通动物 普通动物(ConventionalAnimals,CA),在微生物学控制上要求最低的动物,指不携带所规定的人畜共患病病原体和动物烈性传染病病原体的实验动物
清洁动物 清洁动物(CleanAnimals,CL),除普通动物应排除的病原体外,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原体的实验动物
无特定病原体动物 无特定病原体动物(SpecificPathogenFreeAnimals,SPF),除清洁级动物应排除的病原体外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科研实验干扰大的病原体的实验动物;科学研究所用的动物通常应为SPF动物
无菌动物 无菌动物(GermFreeAnimals,GF),在现有检测技术下无可检出一切生命体的实验动物,一般采用剖宫产,利用子宫的天然屏障作用而获得并在隔离器内饲养
悉生动物 悉生动物(GnotobioticAnimal,GN),用与无菌动物相同的方法饲养但明确动物体内所给予的已知微生物的动物

数据来源:观研天下整理

根据Frost&Sullivan统计,全球动物模型市场(不含动物模型相关服务)从2015年的108亿美元增长至2019年的146亿美元,复合年增长率为7.8%,预计2024年将达到226亿美元。

2015-2020年全球动物模型市场规模(不含动物模型相关服务)预测情况

2015-2020年全球动物模型市场规模(不含动物模型相关服务)预测情况

数据来源:观研天下整理

随着生物技术及创新药研发不断完善与加快,国家对实验动物模型行业也颁布了一些相关政策来支持与规范行业发展。

我国实验动物模型行业相关政策

序号 颁布时间 政策名称 要点
1 2017年04月 “十三五”生物技术创新专项规划 开发用于疾病研究的模式动物和微生物资源,形成已揭示化学成分和结构的天然药物等。重点支持实验动物和模式生物基础设施以及生物医学资源基础设施的建设
2 2016年11月 “十三五”国家战略性新兴产业发展规划 推进基因编辑技术研发与应用。建立具有自主知识产权的基因编辑技术体系,开发针对重大遗传性疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等的基因治疗新技术。建立相关动物资源平台、临床研究及转化应用基地,促进基于基因编辑研究的临床转化和产业化发展
3 2016年07月 “十三五”国家科技创新规划 发展先进高效生物技术,抢抓生物技术与各领域融合发展的战略机遇。重点部署前沿共性生物技术,加快推进基因组学新技术、合成生物技术、基因编辑技术等生命科学前沿关键技术突破,提升我国生物技术前沿领域原创水平,抢占国际生物技术竞争制高点
4 2015年12月 国家标准化体系建设发展规划(2016-2020年) 加强生物样本、生物资源、分析方法、生物工艺、生物信息、生物计量与质量控制等基础通用标准的研制。开展基因工程技术、蛋白工程技术、细胞工程技术、酶工程技术、发酵工程技术和实验动物、生物芯片,以及生物农业、生物制造、生物医药、生物医学工程、生物服务等领域标准的研制,促进我国生物技术自主创新能力显著提升

数据来源:观研天下整理

目前,我国实验动物模型市场相对处于发展早期。在国家政策支持,以及生命科学研究和新药开发提速,我国实验动物模型行业蓬勃发展,而啮齿类实验动物是实验动物模型中最重要的一类,其国内产品和相关服务市场规模呈高速增长态势。根据数据显示,2019年,我国啮齿类实验动物产品和服务市场规模33亿元,复合年增长率34.7%;预计到2024年市场规模将增长至98亿元。

2015-2025年我国啮齿类实验动物产品和服务市场规模预测情况

2015-2025年我国啮齿类实验动物产品和服务市场规模预测情况

数据来源:观研天下整理

在市场竞争方面,国内外实验动物模型行业主要经营企业有The Jackson Laboratory、Charles River、Taconic Biosciences、赛业生物、南模生物、维通利华等。

国内外实验动物模型行业主要经营企业及简介

类型

企业名称

简介

国外

TheJacksonLaboratory

一家成立于1929的美国非营利性生物医学研究机构,最早全面系统从事小鼠品系培育及小鼠遗传学研究,开创了现代实验动物产业先河。多年来在实验动物和模式动物领域累积的技术与经验,被誉为全球实验小鼠的黄金标准。业务涉及小鼠模型销售、小鼠育种及胚胎冷冻等

CharlesRiver

一家成立于1947年的美国公司,业务涵盖动物模型生产销售以及相关繁育、药效服务等

TaconicBiosciences

一家成立于1952年的美国公司,专注于啮齿类动物模型业务,包括模型构建,繁育,胚胎冷冻与复苏,质量监测等

Envigo

一家成立于2015年美国公司,专注于常规动物模型生产销售和定制繁育服务等

JanvierLabs

一家成立于1960年的法国公司,专注于啮齿类动物模型业务,包括模型构建,繁育,胚胎冷冻与复苏,质量监测等

国内

赛业生物

成立于2006年,致力于为科研机构及医药产业提供综合的动物模型制备、保种、生产以及基于动物模型的药物研发等服务

南模生物

成立于2000年,专注于模式生物领域,提供基因修饰动物模型产品及相关技术服务,包括基因修饰动物模型产品(定制化和标准化动物模型、模型繁育);基因修饰动物模型技术服务(基因功能表型分析、靶点验证、药物筛选与评价)

百奥赛图

成立于2008年,一家以新药合作开发为主的公司,拥有基因编辑模型制备平台、动物繁殖与供应平台、动物体内体外药效评价平台,开展抗体药物研究开发,提供基因编辑动物/细胞模型,应用于基础科学研究和药物临床前研发

维通利华

成立于1999年,系CharlesRiver在中国的子公司,核心小鼠模型群来自CharlesRiver,主要业务为动物模型生产,提供包括大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠等实验动物模型

数据来源:观研天下整理(WYD)

行业分析报告是决策者了解行业信息、掌握行业现状、判断行业趋势的重要参考依据。随着国内外经济形势调整,未来我国各行业的发展都将进入新阶段,决策和判断也需要更加谨慎。在信息时代中谁掌握更多的行业信息,谁将在未来竞争和发展中处于更有利的位置。

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疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

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近年在新生儿数量下滑、接种意愿走弱、市场竞争加剧等多重因素叠加下,我国疫苗行业告别增量扩容阶段,板块整体承压前行,行业营收、批签发、接种剂次等核心指标走弱,企业经营显著分化,传统热门品种红利逐步消退。行业增长逻辑转向结构性升级,多联多价、新型疫苗迎来发展窗口。

2026年10月27日
无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

中国在这一赛道与国际几乎同一起跑线,差距不到1.5年。格式塔科技累计融资5.7亿元、超级工厂已投运,首款慢性疼痛产品在超30例临床中使疼痛评分降低50%,计划2026年底启动NMPA注册申报。但作为全新器械品类,评估标准需与监管共同制定,批量交付可能仍需2至3年。

2026年10月26日
我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

口腔材料是口腔科重要基础支撑,可分为临床类与技工类两大品类。近年来我国口腔材料市场规模持续扩容,且增速高于全球水平。其中口腔临床类材料增长亮眼、市场占比持续提升,技工类材料虽稳步增长,但整体占比逐步回落。海外厂商仍在口腔临床类材料市场占据较大份额,行业国产替代具备可观空间。

2026年10月22日
口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

市场层面,2025 年全球口服避孕药市场规模约 99 亿美元,预计 2033 年达到 158.75 亿美元,期间复合增速 6.08%。成熟市场低斜率稳态增长,其中北美为全球最大单一市场,行业增长除基础避孕需求外,调经、痤疮、经前期烦躁障碍(PMDD)等非避孕适应症的临床拓展成为重要增量,而处方药转 OTC 则是改善药物

2026年10月21日
手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

宫腔术后粘连是宫腔镜手术高发并发症,可引发慢性盆腔痛、不孕等后遗症,临床需求迫切。物理屏障类生物医用材料凭借隔离稳定、安全性较好的优势,已成为主流防粘连方案。当前国内宫腔手术规模持续扩张,叠加大众生殖健康认知提升,防粘连产品渗透率处于低位、上行空间充足。生物胶类材料凭借适配优势占据主流份额,行业头部集中特征显著。

2026年10月21日
缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

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相较于普通速释制剂,缓控释制剂能够显著降低给药频次、维持平稳的血药浓度、减少峰谷波动带来的不良反应,在心血管疾病、糖尿病、精神神经疾病等慢性病长期管理中具有突出的临床价值。全球缓控释制剂市场正处于稳健扩张通道。2025年全球缓控释制剂市场规模约375亿美元,预计2032年全球缓控释制剂市场规模将达597亿美元,

2026年10月19日
我国鼻腔冲洗器PEST分析:鼻炎刚需持续扩容 政策门槛抬升加速行业资源向头部集中

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鼻腔冲洗器作为二类鼻腔护理医疗器械,是呼吸道居家养护与术后创面护理的重要产品。鼻炎慢病人群基数庞大,流感等上呼吸道感染常态化,为鼻腔冲洗器带来稳定需求底盘。近年监管政策密集落地,抬高行业准入门槛,淘汰不合规产品,引导资源向合规二类器械倾斜。

2026年10月19日
我国鼻腔喷雾行业SWOT分析:增长红利与内卷困局并存 合规创新构筑长期壁垒

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鼻腔喷雾作为二类医疗器械,依靠物理冲洗方式实现鼻腔护理,安全性突出,适配鼻炎慢病患者、儿童、孕妇等多元人群,国内供应链成熟,国产品牌已占据市场主导地位。国内鼻炎及上呼吸道易感人群持续扩容,叠加线上渠道快速发展,赛道具备可观增长红利。但行业仍存在渗透率偏低、产品同质化、价格内卷、使用体验不佳等短板,在监管收紧、外资下沉的

2026年10月17日
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