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过敏性鼻炎药物行业:剂型和种类多样化 脱敏治疗药物逐渐展现发展潜力

一、随着过敏性鼻炎患者数量不断增加,我国过敏性鼻炎药物市场规模持续增长

观研报告网发布的《中国过敏性鼻炎药物行业现状深度研究与发展前景分析报告(2026-2033年)》显示,过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)是一种由IgE介导的鼻黏膜炎症性疾病,常发于春季花开之际,其主要症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏和鼻痒等,严重影响患者的生活质量,甚至对学习和工作效率造成不良影响。过敏性鼻炎如果不及时控制和治疗,病情会从上气道向下气道发展,有约4成过敏性鼻炎患者可能会发展成为哮喘,从而影响到患者的生活质量,甚至危及生命。因此过敏性鼻炎用药需求具有明显的急迫性。

随着国内过敏性鼻炎患者数量的增加以及人们对于过敏性鼻炎认知提升,我国过敏性鼻炎药物市场规模持续增长。2019-2023年我国过敏性鼻炎患病人数由232.7百万人增长至243.0百万人,过敏性鼻炎药物市场规模由322.97亿元增长至416.41亿元;预计2024-2028年我国过敏性鼻炎患病人数由245.2百万人增长至263.9百万人,过敏性鼻炎药物市场规模由432.75亿元增长至500.90亿元。

随着国内过敏性鼻炎患者数量的增加以及人们对于过敏性鼻炎认知提升,我国过敏性鼻炎药物市场规模持续增长。2019-2023年我国过敏性鼻炎患病人数由232.7百万人增长至243.0百万人,过敏性鼻炎药物市场规模由322.97亿元增长至416.41亿元;预计2024-2028年我国过敏性鼻炎患病人数由245.2百万人增长至263.9百万人,过敏性鼻炎药物市场规模由432.75亿元增长至500.90亿元。

数据来源:观研天下数据中心整理

数据来源:观研天下数据中心整理

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二、间歇性及轻度持续性AR患者数量占比大,中-重度持续性AR伴随哮喘患者主导用药规模

过敏性鼻炎可按照症状程度分为轻、中、重度过敏性鼻炎。从数量分布看,2023年国内间歇性及轻度持续性AR患者数量占比较大,达51.89%,这主要得益于国内环境条件的改善。2024年11月,中国339个地级及以上城市平均空气质量优良天数比例为93.8%,轻度污染天数比例为5.0%,中度污染天数比例为0.9%,重度及以上污染天数比例0.3%。与去年同期相比,优良天数比例上升1.3个百分点,重度及以上污染天数比例下降0.2个百分点。空气质量的持续优化体现刺激过敏性鼻炎发生的环境因素得到了有效缓解,随着空气中细颗粒物和其他污染物浓度的降低,花粉、尘螨等常见过敏原在空气中的传播和浓度或将随之减少,有助于减轻过敏性鼻炎的发生频率和严重程度。

从用药规模看,2023年国内中-重度持续性AR伴随哮喘患者用药规模占比较高,达50.76%,这主要由于中-重度持续性AR伴随哮喘病症复杂,需要综合性的治疗策略,包括长期使用多种类型的药物以及可能的辅助疗法,用药方案成本更高。

从用药规模看,2023年国内中-重度持续性AR伴随哮喘患者用药规模占比较高,达50.76%,这主要由于中-重度持续性AR伴随哮喘病症复杂,需要综合性的治疗策略,包括长期使用多种类型的药物以及可能的辅助疗法,用药方案成本更高。

数据来源:观研天下数据中心整理

数据来源:观研天下数据中心整理

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三、过敏性鼻炎药物行业呈现剂型和种类多样化趋势,脱敏治疗药物逐渐展现发展潜力

过敏性鼻炎药物市场呈现剂型和种类多样化趋势。在剂型方面,过敏性鼻炎药物主要有吸入剂、口服剂和外用剂三种,其中吸入剂由于使用方便,携带简单,且入药较快,市场需求较大,占比达57%;口服剂具备高度便利性、低成本和非侵入性方法等特性,占比达41%。

过敏性鼻炎药物市场呈现剂型和种类多样化趋势。在剂型方面,过敏性鼻炎药物主要有吸入剂、口服剂和外用剂三种,其中吸入剂由于使用方便,携带简单,且入药较快,市场需求较大,占比达57%;口服剂具备高度便利性、低成本和非侵入性方法等特性,占比达41%。

数据来源:观研天下数据中心整理

在种类方面,一线治疗药物包括抗组胺药、可的松,总占比达77%;随后是脱敏治疗,占比11%。

在种类方面,一线治疗药物包括抗组胺药、可的松,总占比达77%;随后是脱敏治疗,占比11%。

数据来源:观研天下数据中心整理

对症治疗可快速控制临床症状,但无法从根本上降低或消除患者对过敏原的敏感性,停药后无长期持续疗效。脱敏治疗虽需数周才起效,但通过恰当、科学的脱敏治疗,可使患者对过敏原敏感程度显著降低,能够有效防止过敏性疾病的进一步发展,同时能预防新的过敏症的出现,且停药后具有长期疗效。随着健康意识提升,脱敏治疗药物逐渐展现发展潜力。目前,国内上市的脱敏治疗药物有 4 种,分别为畅迪(粉尘螨滴剂)、畅皓(黄花蒿滴剂)、安脱达(屋尘螨变应原制剂)和阿罗格(螨变应原注射液),研发公司分别为我武生物、ALK-Abelló以及 Allergophamna。其中,阿罗格和安脱达均为皮下注射产品,而畅迪、畅皓为舌下滴剂,疗效与皮下注射相当,且安全性和便利性更佳。从价格上来看,畅迪相对于阿罗格和安脱达具有明显优势。2021年获批上市的畅皓是目前国内唯一款针对黄花蒿变应原的过敏治疗药物。随着脱敏治疗兴起,过敏性鼻炎药物市场竞争格局或发生改变。

脱敏治疗和药物治疗对比

治疗方式

脱敏治疗

药物治疗

作用机理

通过持续的变应原刺激,改变患者体内变应原特异性 T 细胞反应模式,调节免疫系统中 Th1/Th2 淋巴细胞之间的免疫平衡;同时产生阻断性 sIgG 抗体,抑制粘附分子的表达,从而抑制变应原激发的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等的募集,降低效应细胞脱颗粒,影响过敏性疾病的自然进程,使临床症状明显缓解甚至完全消失。

通过抑制活性介质的释放、抗炎、舒张支气管平滑肌、降低血管通透性,消除过敏原与特异性 IgE 抗体相互作用所引起的病理效应,尽可能快地控制临床过敏症状。

给药方式

舌下含服

皮下注射

喷剂、片剂

便利性

较好,可在任意地点服用治疗,便于携带

限制性较强,需要专业医护人员给患者进行治疗

较好,方便携带

治疗效果

需数周才起效,但通过恰当、科学的脱敏治疗,可使患者对过敏原敏感程度显著降低,能够有效防止过敏性疾病的进一步发展,同时能预防新的过敏症的出现,且停药后具有长期疗效。

可快速控制临床症状,但无法从根本上降低或消除患者对过敏原的敏感性,停药后无长期持续疗效

资料来源:观研天下整理

国内上市过敏性鼻炎脱敏治疗药物

药品名称 公司 治疗方式 治疗周期
畅迪 我武生物 舌下含服 经过 3 周起始治疗阶段后,需 6 周以上维持治疗
安脱达 ALK-Abelló 皮下注射 起始治疗阶段需 15 周,1 次/周,需 3-5 年维持治疗,1 次/(4-8)周
阿罗格 Allergopharma 皮下注射 起始治疗阶段 1 次/周,需 3 年以上维持治疗,1 次/(4-6)周
畅皓 我武生物 舌下含服 在每年的黄花蒿/艾蒿花粉季开始前至少 4 个月开始治疗,并在整个花粉季期间持续使用,治疗为期 32 周。

资料来源:观研天下整理(zlj)

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