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我国失眠药行业:先声药业、扬子江药业等入局 多款产品已处临床试验阶段

当前失眠已经成为了困扰很多人的一个问题,根据资料显示,在2022年我国失眠症成人患者已经接近3亿人,而在其中19-35岁的人口是失眠问题的主要人群,在总人数中占比达到了30%。

当前失眠已经成为了困扰很多人的一个问题,根据资料显示,在2022年我国失眠症成人患者已经接近3亿人,而在其中19-35岁的人口是失眠问题的主要人群,在总人数中占比达到了30%。

资料来源:观研天下整理

随着受失眠问题影响的人越来越多,部分药企也开始布局失眠药物的赛道,比如先声药业在2022年11月与Idorsia公司共同宣布双方已就Idorsia公司的新型抗失眠药物daridorexant在中国的开发签订独家许可协议。据悉daridorexant是一款双重食欲素受体拮抗剂,已经获美国FDA批准上市,可诱导睡眠发生,而不改变睡眠阶段的比例,且没有次日残留效应。

而扬子江药业集团全资子公司上海海雁医药科技有限公司的1类新药YZJ-6097片临床申请已获受理。截至目前,已完成临床2期试验,目前已进入3期临床,是国内首个完成临床2期的食欲素受体拮抗剂。

力品药业自主发明开发的505b2改良型新药LPND002口颊膜已于2021年8月3日获得FDA临床试验批准,此药物主要用于睡眠维持困难患者的治疗。总体来看,目前我国失眠药行业相关企业较少,市场竞争格局未定。

我国失眠药行业企业布局情况

企也简称 成立时间 产业布局
先声药业 2015年 2022年11月,先声药业与Idorsia公司共同宣布双方已就Idorsia公司的新型抗失眠药物daridorexant在中国的开发签订独家许可协议。据悉daridorexant是一款双重食欲素受体拮抗剂,已经获美国FDA批准上市,可诱导睡眠发生,而不改变睡眠阶段的比例,且没有次日残留效应。
扬子江药业 1971年 扬子江药业集团全资子公司上海海雁医药科技有限公司的1类新药YZJ-6097片临床申请已获受理。截至目前,已完成临床2期试验,目前已进入3期临床,是国内首个完成临床2期的食欲素受体拮抗剂。
力品药业 2012年 力品药业自主发明开发的505b2改良型新药LPND002口颊膜已于2021年8月3日获得FDA临床试验批准,此药物主要用于睡眠维持困难患者的治疗。
东阳光药 2002年 东阳光药的食欲素受体拮抗剂HEC83518已经处于临床试验处于I期。据悉,在2020年1月,该药获得国家药监局(NMPA)的临床试验许可,用于治疗失眠。

资料来源:公司资料、观研天下整理(XD)

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