一、主营业务收入构成情况
根据上海君实生物医药科技股份有限公司财报显示，2021上海君实生物医药科技股份有限公司营业收入约为40.251亿元，按产品分类，技术许可及特许权收入占比为83.32%，约为33.41亿元；按地区分类，境外收入占比为83.01%，约为33.41亿元。
相关行业分析报告参考《中国抗肿瘤类药物行业发展深度分析与投资前景预测报告（2022-2029年）》
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2021-12-31 |
主营构成 |
主营收入(元) |
收入比例 |
主营成本(元) |
成本比例 |
主营利润(元) |
利润比例 |
毛利率(%) |
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按行业分类 |
医药制造业 |
37.68亿 |
93.61% |
10.66亿 |
85.68% |
27.01亿 |
97.16% |
71.70% |
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其他(补充) |
2.571亿 |
6.39% |
1.782亿 |
14.32% |
7890万 |
2.84% |
30.69% |
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按产品分类 |
技术许可及特许权收入 |
33.41亿 |
83.32% |
9.304亿 |
75.67% |
24.11亿 |
86.71% |
72.15% |
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抗肿瘤类药物 |
4.117亿 |
10.27% |
1.210亿 |
9.84% |
2.907亿 |
10.46% |
70.62% |
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|
其他(补充) |
2.571亿 |
6.41% |
1.782亿 |
14.49% |
7890万 |
2.84% |
30.69% |
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按地区分类 |
境外 |
33.41亿 |
83.01% |
9.304亿 |
74.76% |
24.11亿 |
86.71% |
72.15% |
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境内 |
4.266亿 |
10.60% |
1.360亿 |
10.93% |
2.907亿 |
10.45% |
68.13% |
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其他(补充) |
2.571亿 |
6.39% |
1.782亿 |
14.32% |
7890万 |
2.84% |
30.69% |
资料来源：观研天下整理（XD）
二、市场竞争优势
资质优势
是国内首家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司,并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。
规模优势
君实生物在上海和苏州,美国旧金山和马里兰建成四个研发中心;在苏州吴江和上海临港设立两个生产基地,基地采用国际先进的一次性生产技术。
技术优势
吴江生产基地拥有3,000升发酵能力并获得GMP认证,正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产;临港生产基地按照cGMP标准建设,一期项目拥有30,000升发酵能力,于2019年底获得《药品生产许可证》。
产品优势
君实生物建立单抗杂交瘤、候选抗体筛选与评价、人源化(及去免疫原性)以及单抗药物高表达哺乳动物细胞构建及筛选系统等多项核心技术平台。依托该技术平台,目前具有丰富的在研产品管线,包括28个创新药,2个生物类似物,主要覆盖肿瘤、代谢、自身免疫、神经系统、抗感染等重大疾病领域,创新单抗药重磅品种,包括:用于肿瘤免疫治疗的PD-1单抗(JS001)、用于高胆固醇血症治疗的PCSK9单抗(JS002)、用于肿瘤免疫治疗的BTLA单抗(JS004),实现真正意义的源头创新,已实现首个重磅品种抗PD-1单抗拓益(特瑞普利单抗,产品代号:JS001)的上市销售。
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